Automatiserad reprocessing - för instrument klassificerade som kritiska B och semikritiska B.
Efter att ha tittat närmare på de förberedande arbetsstegen och kategoriseringen av medicintekniska produkter i den första delen av vår serie om reprocessing, fokuserar det här blogginlägget på den automatiserade reprocessingprocessen.
1. Före rengörning
Borsta bort rester av cement, komposit eller blod under rinnande dricksvatten.
Nödvändiga tillbehör:
- Dricker vatten 30°C +/- 5 °C
- medelhård tandborste
2. Utvändig och invändig rengöring/desinfektion
KaVo rekommenderar termodesinfektorer som motsvarar EN ISO 15883-1 som används med alkaliska rengöringsmedel som har ett pH värde på Max. 10.*
- För att förhindra skador på den medicinska produkten på grund av vätskerester ska den medicinska produkten torkas in- och utvändigt
- Avlägsna eventuella rester av vätskor från både insida och utsida på instumentet med hjälp av att använda KaVo DRYspray**
- Smörjning omedelbart efter torkning
3. Skötsel
KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A:
Skötselenhet för perfekt och effektiv skötsel.
- Den medicintekniska produkten ska vårdas efter varje användning, dvs. efter varje rengöring och desinfektion samt före varje sterilisering
- För instrument med utbytbara huvuden: smörj huvudet och underdelen separat
- Den medicintekniska produkten ska vårdas efter varje användning, dvs. efter varje rengöring och desinfektion samt före varje sterilisering
- Täck över den medicintekniska produkten med Cleanpac-påsen
- Sätt den medicintekniska produkten på skötselkopplingen
- Håll sprayknappen intryckt i 1–2 sekunder
Maskinell chucksmörjning:
KaVo rekommenderar att chucken rengörs resp. smörj en gång i veckan. Spruta med sprutnippelns spets i öppningen på chucken.
- Stäng frontluckan och tryck i minst tre sekunder på knappen för spännhylseskötsel tills LED:n för sprayburksstyrningen blinkar tre gånger efter varandra. Apparaten befinner sig i spännhylseskötselläge.
- Ta bort spännhylseskötselkopplingen från sidoluckan på QUATTROcare PLUS och placera den på kopplingens skötselposition 4 (längst till höger).
- En MULTIflex-adapter måste monteras på kopplingen.
- Tryck instrumentet med spännhylsan som skall underhållas framåt mot spetsen på underhållsuppsättningens spännhylsa.
- Tryck på knappen med underhållssymbolen för spännhylsan.
4. Paketering
Steriliseringspåsen måste vara tillräckligt stor för instrumentet så att emballaget inte spänns:
- Förslut den medicintekniska produkten i en sterilgodsförpackning
- Kotrollera den förseglade sömmen på påsen
5. Sterilisation
KaVo-produkter med steriliseringssymbolen kan steriliseras i ångsterilisatorer (autoklav) enligt EN 13060/ISO 17665-1 och har en temperaturbeständighet på max. 138 °C
Sterilisationsparameter:
Sterilisator med fraktionerat förvakuum: minst 3 minuter vid 134 °C – 1°C/+ 4 °C (respektera sterilisatorns användningsområde och följ KaVos bruksanvisning)
- Vinkelstycken och turbiner ska tas ut ur sterilisatorn omedelbart efter avslutad steriliseringscykel
- Rengjorda medicintekniska produkter ska förvaras dammskyddat och så sterilt som möjligt i ett torrt, mörkt och svalt rum
Dokumentation
Det skriftliga godkännandet av processen går till på följande sätt:
- Kontrollera att processen har utförts på korrekt sätt
Sterilisering:
- Okulärbesikta förpackningen
- Kontrollera att sterilgodset har korrekt märkning
- Processindikatorer måste ha skiftat färg helt
- En korrekt processdokumentation är en förutsättning för godkännande
- Godkännandet av sterilgodset måste dokumenteras
Förnyad idrifttagning
Montera instrument och turbiner strax innan behandlingen påbörjas på motorresp. Multiflexkopplingen och kör i några sekunder samt torka bort eventuell skötselolja som har trängt ut.
