Procedura meccanica
La prima parte della nostra serie sulla manutenzione degli strumenti KaVo riguardava le informazioni generali e le fasi propedeutiche alla procedura di riprocessazione. In questo post del blog vogliamo raccontarvi le fasi della procedura di riprocessazione meccanica.
1. Pre-Pulizia
Spazzolare i residui di cemento, composito o sangue sotto l’acqua corrente fredda.
2. Pulizia / disinfezione esterna e interna
KaVo raccomanda termodisinfettori Miele a norma EN ISO 15883-1 associati all’uso di detergenti alcalini con valore massimo di pH 10.*
- Lo strumento deve essere asciugato sia dentro che fuori onde evitare danni causati da residui di liquido.
- Rimuovere eventuali residui di liquido con KaVo DRYspray**
- Lubrificare subito dopo l’asciugatura
3. Lubrificazione
KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A:
Sistema automatico di manutenzione per una lubrificazione perfetta ed efficiente.
- Sottoporre il dispositivo medico (strumento) a lubrificazione dopo ogni applicazione, vale a dire, dopo ogni pulizia, disinfezione nonché prima di ogni sterilizzazione
- Nel caso degli strumenti con testine intercambiabili: lubrificare separatamente le stesse rimuovendole dal manipolo
Manutenzione automatica della pinza di serraggio (mandrino)
KaVo consiglia effettuare la lubrificazione e/o la pulizia del sistema di serraggio una volta a settimana.
4. Stoccaggio
La busta per sterilizzazione deve essere sufficientemente grande da evitare che si creino tensioni.
- Riporre nelle apposite buste ogni dispositivo medico in una confezione per sterilizzazione
- Controllare che la sigillatura della busta sia correttamente eseguita
5. Sterilizzazione
I prodotti KaVo identificati dal simbolo di sterilizzazione sono sterilizzabili in autoclavi a vapore a norma EN 13060/ISO 17665-1 e resistenti a temperature fino a max.138°C.
Parametri di sterilizzazione:
Sterilizzatore con triplo prevuoto: almeno 3 minuti a 134°C - 1°C / + 4°C (Rispettare i valori limite per le applicazioni dell’autoclave e le istruzioni d`uso della KaVo)
- Rimuovere dallo sterilizzatore i contrangoli e le turbine al termine del ciclo di sterilizzazione
- Conservare i dispositivi medici protetti dalla polvere in un ambiente asciutto, buio e fresco, possibilmente a bassa carica microbica
6. Documentazione
L’approvazione scritta del processo avviene sulle seguenti basi:
- Il flusso deve essere controllato per verificarne la correttezza
Sterilizzazione:
- Occorre effettuare un`ispezione visiva del pacchetto
- Occorre sempre osservare la corretta etichettatura di materiale sterile
- Gli indicatori di processo devono mostrare un completo cambiamento di colore
- Una corretta documentazione del lotto è prerequisito per l`approvazione
- L`approvazione di prodotti sterili deve esseredocumentata
Nuova messa in funzione
Inserire gli strumenti e le turbine sull’attacco del motore o sull’attacco MULTIflex subito prima dell’inizio del trattamento. Far funzionare lo strumento/la turbina con fresa inserita per qualche secondo ed eliminare con un panno l’olio protettivo eventualmente fuoriuscito.
Scarica il poster di manutenzione con i consigli e le raccomandazioni di KaVo.
